个人简历

刘罡，2021年7月加入东北师范大学生命科学学院，现任遗传与细胞研究室研究员，博士生导师。研究工作主要围绕人体铁代谢相关病生理机制、铁与肿瘤发生发展以及红细胞生成病生理机制等开展。研究成果发表在Blood、eLife、JAMA Oncology、Nature Communications、Advanced Science、Haematologica、British Journal of Haematology以及Journal of Biological Chemistry等领域内或综合性顶级期刊上。 教育及科研经历 2021年7月至今 东北师范大学生命科学学院 研究员 2016年1月至2021年1月 美国国立卫生研究院(NIH) 博士后访问学者 2009年9月至2015年12月 中国科学院大学国家纳米科学中心 理学博士（导师：聂广军研究员） 2005年9月至2009年7月 东北师范大学生命科学学院 理学学士 代表性论文 Ning B, Liu G (共同一作), Liu YY, Su XF, Anderson GJ, Zheng X, et al. 5-Aza-2 '-deoxycytidine Activates Iron Uptake and Heme Biosynthesis by Increasing c-Myc Nuclear Localization and Binding to the E-boxes of Transferrin Receptor 1 (TfR1) and Ferrochelatase (Fech) Genes. J Biol Chem 2011; 286(43):37196-37206. Liu G, Niu SW, Dong AL, Cai H, Anderson GJ, Han B, et al. A Chinese family carrying novel mutations in SEC23B and HFE2, the genes responsible for congenital dyserythropoietic anaemia II (CDA II) and primary iron overload, respectively. Brit J Haematol 2012; 158(1):143-145. Liu G, Guo SS, Kang HY, Zhang FM, Hu YL, Wang L, et al. Mutation spectrum in Chinese patients affected by congenital sideroblastic anemia and a search for a genotype-phenotype relationship. Haematologica 2013; 98(12):E158-E160. Liu G, Guo SS, Anderson GJ, Camaschella C, Han B, Nie GJ. Heterozygous missense mutations in the GLRX5 gene cause sideroblastic anemia in a Chinese patient. Blood 2014; 124(17):2750-2751. Liu G, Sil D, Nunziata M, Tong WH, Bollinger JM, Krebs C, Rouault T. Heme biosynthesis depends on previously unrecognized acquisition of iron-sulfur cofactors in human amino-levulinic acid dehydratase. Nat Commun 2020; 11(1); DOI: 10.1038/s41467-020-20145-9 Gang Liu, Yunxuan Hou, Xin Jin, Yixue Zhang, Chaoyue Sun, Chengquan Huang, Yujie Ren, Jianmin Gao, Xiuli Wang, Xiumei Jiang (2024) PI3K/HSCB axis facilitates FOG1 nuclear translocation to promote erythropoiesis and megakaryopoiesis eLife 13:RP95815; DOI: https://doi.org/10.7554/eLife.95815.3 Wang, Y., Chen, K., Liu, G.（共同一作）, Du, C., Cheng, Z., Wei, D., ... & Nie, G. (2024). Disruption of Super‐Enhancers in Activated Pancreatic Stellate Cells Facilitates Chemotherapy and Immunotherapy in Pancreatic Cancer. Advanced Science, 2308637.