职  称:教授
研究方向:糖尿病分子机制
办公电话:NULL
办公地点:
电子邮件:chenz100@nenu.edu.cn

个人简历

  2009年毕业于中国科学院生物物理研究所获得博士学位,2009年-2015年在美国密歇根大学分子整合生理系从事研究工作,2015年受聘东北师范大学教授。   课题组围绕胰岛细胞功能和肝脏糖脂代谢进行糖尿病的基础研究。在胰岛细胞功能方面,我们建立了胰岛β/α细胞特异的基因敲除小鼠,研究多种炎症信号分子在胰岛β/α细胞中的作用。在肝脏糖脂代谢方面,我们研究lncRNAs在肝脏糖脂代谢中的作用。 欢迎有志从事糖尿病研究的同学报考我的研究生和博士生。   

社会兼职

  • 中国生物物理学会脂代谢与生物能学分会理事

获奖情况 (数据来源:科学技术处、社会科学处)

教学信息 (数据来源:教务处)

  • 人体及动物生理学实验4
  • 人体及动物生理学
  • 人体及动物生理学实验
  • 人体及动物生理学4

科研信息 (数据来源:科学技术处、社会科学处)

  • 项目:
  • 1. TRAF3在调节肥胖小鼠肝脏胰岛素抵抗中的分子机制研究,2015年
  • 2. 吉林省长白山学者经费,2015年
  • 论文:
  • 1. A small-molecule inhibitor of NF-kB-inducing kinase (NIK) protects liver from toxin-induced inflammation, oxidative stress, and injury,FASEB J,2017年
  • 2. Adapter proteins regulate insulin resistance and lipid metabolism in obesity,SCIENCE BULLETIN,2016年
  • 3. A long non-coding RNA, APOA4-AS, regulates APOA4 expression depending on HuR in mice,NUCLEIC ACIDS RES,2016年
  • 4. Progress and prospects of long noncoding RNAs in lipid homeostasis,MOLECULAR METABOLISM,2016年
  • 5. Hepatocyte TRAF3 promotes insulin resistance and type 2 diabetes in mice with obesity,MOLECULAR METABOLISM,2015年
  • 6. Myeloid Cell TRAF3 Promotes Metabolic Inflammation, Insulin Resistance, and Hepatic Steatosis in Obesity,AM J PHYSIOL-ENDOC M,2015年
  • 7. Mouse hepatocyte overexpression of NF-kB-inducing kinase (NIK) triggers fatal macrophage-dependent liver injury and fibrosis,HEPATOLOGY,2014年
  • 8. SH2B1 in b-cells promotes insulin expression and glucose metabolism in mice,MOL ENDOCRINOL,2014年
  • 9. SH2B1 in b-cells regulates glucose metabolism by promoting b-cell survival and islet expansion,DIABETES,2014年
  • 10. NF-kB–inducing kinase (NIK) promotes hyperglycemia and glucose intolerance in obesity by augmenting glucagon action,NAT MED,2012年
  • 11. Hepatic TRAF2 regulates glucose metabolism through enhancing glucagon responses,DIABETES,2012年
  • 12. FKBP12.6-knockout mice display hyperinsulinemia and resistance to high-fat diet-induced hyperglycemia,FASEB J,2010年
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